HÍGADO (ALCOHOL) Archives - Congresos Gastrolat https://congresos.gastrolat.org/category/ano-2021/xlviii-congreso-chileno-de-gastroenterologia-ano-2021/higado-alcohol-xlviii-congreso-chileno-de-gastroenterologia-ano-2021/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 en-US hourly 1 https://wordpress.org/?v=6.9 CARACTERIZACIÓN DE LA HEPATITIS ASOCIADA A ALCOHOL EN LATINOAMÉRICA: RESULTADOS INICIALES DEL ESTUDIO AH-LATIN https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-14/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=193 Díaz LA 1, Idalsoaga F 1, Ayares G 1, Baeza N 1, Arnold J 1, Fuentes-López E 2, Ramírez CA 3, Medel MP 4, Ferreccio C 5, Lazo M 6, Roblero JP 7, Brahmania M 8, Martín Carbonetti R 9, Marciano S 10, Mendizabal M 11, Bessone F 12, Romero G 13, Palazzo A 14,...

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Díaz LA 1, Idalsoaga F 1, Ayares G 1, Baeza N 1, Arnold J 1, Fuentes-López E 2, Ramírez CA 3, Medel MP 4, Ferreccio C 5, Lazo M 6, Roblero JP 7, Brahmania M 8, Martín Carbonetti R 9, Marciano S 10, Mendizabal M 11, Bessone F 12, Romero G 13, Palazzo A 14, Manero E 15, Dirchwolf M 16, Piombino D 17, Cairo F 18, Villamil A 19, Rodriguez M 20, Gallardo P 21, Ramos G 22, Guerra Salazar P 22, Silveira F 23, Araujo RC 24, Farias Silva G 25, Lobarto C 26, Lemos Duarte J 27, Alves R 28, Henrique Pereira G 29, Silva R 30, Mendes L 31, Couto C 32, Melo Rocha C 33, Lazarte Cuba R 34, Yaquich P 35, Norero B 36, Jure C 37, Domínguez A 38, Mac Vicar M 39, Rivas V 40, Arancibia JP 41, Sierralta A 42, Valera J 43, Diaz G 44, Sanchez C 45, Toro L 46, Varon A 47, Correa E 48, Restrepo JC 49, Tapias M 50, Aguilera R 51, Infante M 51, Pazmiño G 52, Armijos X 53, Carrera E 54, Ligorria R 55, Avila G 56, Sanchez A 56, Sanchez M 57, Mejia S 58, Cordova J 58, Torre A 59, Higuera F 60, Contreras R 61, Solis F 61, Varela J 62, Jacobo J 63, Velarde J 64, Veramendi E 65, Vela V 62, Pamo C 67, Puma D 68, Marcelo J 69, Tenorio L 70, Montes P 71, Cabrera M 72, Jaramillo S 73, Lizaola B 73, Bataller R 73 Louvet A 74, Shah V 75, Kamath PS 75, Singal AK 76, Arrese M 1, Arab JP 1. 1 Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2 Departamento de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 3 Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile. 4 Departamento de Medicina Familiar, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 5 Public Health Depart- ment, School of Medicine, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. Advanced Center for Chronic Diseases, ACCDis, Santiago, Chile. 6 Department of Community Health and Prevention, Dornsife School of Public Health, Drexel Univer- sity, Philadelphia, Pennsylvania; Urban Health Collaborative, Dornsife School of Public Health, Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania; Division of General Internal Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland. 7 Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile. 8 Department of Medicine, Division of Gastroenterology, Western University, London Health Sciences Center, London, Ontario, Canada 9 Hospital de Clínicas D. N. Avellaneda, 10 Hospital Italiano Buenos Aires, 11 Hospital Universitario Austral , 12 Hospital Provincial del Centenario, 13 Hospital de Gastroenterología ” Dr. Carlos Bonorino Udaondo”, 14 Hospital Padilla. Tucuman, 15 Hospital Pablo Soria, 16 Hospital Privado de Rosario, 17 Hospital de Emergencia Clemente Alvarez, 18 Liver Transplant Unit, Hospital El Cruce, Florencio Varela, 19 Centro Medico Talar y Grupo Médico Santa Clara, 20 Liver Transplant Unit, Hospital Británico, Buenos Aires, Argentina., 21 Fundación Sayani, 22 Instituto de Gastroenterología Boliviano Japonés, 23 Hospital do Rocio, 24 Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto – USP, 25 Universidade Estadual Paulista (UNESP) – Botucatu/ Sao Paulo, 26 FUNDHACRE- Servido de Assisténcia Especializada- Acre, 27 Hospital Getúlio Vargas – Teresina/Piauí, 28 Hospital do Servidor Público Estadual – Sao Paulo/Sao Paulo, 29 Hospital Federal de Bonsucesso, 30 Unidade de Transplante de Figado e do Hospital de Base da Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto/SP, 31 Universidade de Brasília – Distrito Federal, 32 Hospital das Clínicas – Universidade Federal de Minas Gerais, 33 Fundagao Hospital Adriano Jorge, 34 CHP/ Cl Davila / HCUH, 35 Hospital San Juan De Dios, SANTIAGO de Chile, 36 Hospital Sotero del Rio. Santiago, 37 Hospital de Coquimbo, 38 Hospital Padre Hurtado, 39 Hospital Concepción, 40 Hospital de Concepción, 41 Clinica Santa Maria, 42 Hospital Hernán Henríquez Aravena, Universidad de la Frontera, Temuco, 43 Hospital de La Serena, 44 Fundación Valle del Lili, 45 Clinica Universitaria Colombia, 46 Hospital San Vicente Fundación Rionegro, 47 Fundación Cardioinfantil, 48 Hospital San Vicente Fundación Medellín, 49 Hospital Pablo Tobon Uribe. Univ. De Antioquia, 50 Hospital Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá, 51 Instituto de Gastroen- terología, la Habana, 52 Hospital de Especialidades de las FF.AA Quito, 53 Hospital Carlos Andrade Marín, Quito, 54 Hospital Eugenio Espejo, Quito, 55 Hospital General San Juan de Dios, 56 Hospital Roosevelt, Guatemala, 57 Hospital Escuela, Teguci- galpa, Honduras , 58 Hospital Juárez de México, 59 Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”., 60 Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”, 61 Centro de Investigación en Enfermedades Hepáticas y Gastroenterología, 62 Hospital Dublán, 63 Hospital General 450, Secretaría de Salud de Durango, México, 64 Hospital Civil de Guadalajara Fray antonio alcalde, Mexico, 65 Hospital Nacional Hipolito Unanue, Lima, Peru, 66 HBCASE, Arequipa, 67 Hospital Goyoneche Arequipa, 68 Hospital Regional Honorio Delgado Arequipa Peru, 69 Hospital de Emergencias de Villa el Salvador, 70 Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, Lima, 71 Hospital Nacional Daniel Alcides Carrión – Callao, 72 Hospital Nacional Guillermo Almenara, 73 University of Pittsburgh Medical Center, 74 Hopital Claude Huriez, Services des Maladies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France, 75 Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA, 76 Department of Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine, Division of Transplant Hepatology, Avera Transplant Institute, Sioux Falls, SD, United States.

INTRODUCCIÓN: La hepatitis asociada a alcohol (HA) grave tiene una elevada morbimortalidad, sin embargo, la información en Latinoamérica es limitada. OBJETIVOS: Caracterizar los pacientes hospitalizados por HA en una cohorte multinacional en Latinoamérica. MÉTODOS: Estudio de cohorte prospectiva multicéntrico. Se registró información sociodemográfica y clínica de pacientes hospitalizados por HA grave (2015-2021). El análisis incluyó análisis de supervivencia mediante curvas de Kaplan-Meier. Estudio aprobado por comité de ética institucional. RESULTADOS : Se incluyeron 319 pacientes de 24 centros (8 países: Argentina, Bolivia, Brasil, Chile, Colombia, Ecuador, México, Perú). Edad 49.9±10.3 años, 84,6% hombres y el 54,1% tenía diagnóstico previo de cirrosis. Mediana MELD al ingreso 27 [21-32] puntos. El 25,6% cumplía criterios de SIRS y 47,6% presentaban insuficiencia renal aguda al ingreso. El 36,11% fue tratado con corticoides. La supervivencia a 30 días fue de 77,6% (IC95%: 69,7-83,7%) y a 90 días de 71,6% (IC95%: 62,5-78,9%). El 39,6% presentó infecciones. Las localizaciones más frecuentes fueron urinaria (34,1%), respiratoria (30,7%), peritonitis bacteriana espontánea (17,1%) y cutánea (11,4%). Los patógenos más frecuentes fueron Escherichia coli (55,6%), Klebsiella pneumoniae (11,1%) y Enterococo (7,4%). A largo plazo, sólo el 2,9% de los pacientes ha sido trasplantado. CONCLUSIÓN: Este estudio multicéntrico evidencia una elevada morbimor- talidad en pacientes con AH grave, la cual es comparable a otros centros del mundo.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-14

XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021

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LA IMPLEMENTACIÓN DE POLÍTICAS PÚBLICAS EN ALCOHOL SE ASOCIA A UN MENOR CONSUMO EN POBLACIÓN INFANTO-JUVENIL https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-15/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=194 Díaz LA.1, Fuentes-López E.2, Villalón A.1, Idalsoaga F.1, Ayares G.1, Cannistra M.3, Vio D.3, Márquez-Lomas A.4, Ramírez CA.5, Medel MP.6, Ferreccio C.7, Lazo M.8, Roblero JP.9, Brahmania M.10, Louvet A.11, Shah V.12, Kamath PS.12, Singal AK.13, Bataller R.14, Arrese M.1, Arab JP1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile....

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Díaz LA.1, Fuentes-López E.2, Villalón A.1, Idalsoaga F.1, Ayares G.1, Cannistra M.3, Vio D.3, Márquez-Lomas A.4, Ramírez CA.5, Medel MP.6, Ferreccio C.7, Lazo M.8, Roblero JP.9, Brahmania M.10, Louvet A.11, Shah V.12, Kamath PS.12, Singal AK.13, Bataller R.14, Arrese M.1, Arab JP1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 3Escuela de Medicina, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 4Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac Mayab, Mérida, México. 5Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile. 6Departamento de Medicina Familiar, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 7Public Health Department, School of Medicine, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. Advanced Center for Chronic Diseases, ACCDis, Santiago, Chile. 8Department of Community Health and Prevention, Dornsife School of Public Health, Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania; Urban Health Collaborative, Dornsife School of Public Health, Drexel Uni- versity, Philadelphia, Pennsylvania; Division of General Internal Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland. 9Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile. 10Department of Medicine, Division of Gastroenterology, Western University, London Health Sciences Center, London, Ontario, Cañada. 11 Hopital Claude Huriez, Services des Maladies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France. 12Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. 13Department of Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine, Division of Transplant Hepatology, Avera Transplant Institute, Sioux Falls, SD, United States. 14Center for Liver Diseases, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Pitts- burgh Medical Center, PA, USA.

INTRODUCCIÓN: El consumo perjudicial de alcohol contribuye de forma importante a la mortalidad en población infanto-juve- nil. OBJETIVOS: Evaluar la relación entre políticas públicas en alcohol (PPA) y el consumo de alcohol en población infanto- juvenil. MÉTODOS: Estudio ecológico a nivel mundial. Se obtuvo información sociodemográfica del Banco Mundial, las PPA del GISAH Organización Mundial de la Salud (OMS) y las consecuencias en salud del Global Burden of Disease. Se utilizaron modelos lineales generalizados (ajustados por PIB, índice GINI, obesidad y diabetes) para evaluar asociación entre el número de PPA y el consumo de alcohol en población de 15-19 años (2016). RESULTADOS: Se incluyeron 193 países (7.626.289.120 habitantes); la mediana de PPA fue 7 [6-8]. Un mayor número de PPA se asoció a menor prevalencia de consumo de alcohol en población infanto-juvenil (razón de prevalencia [RP]:0,75 IC95%:0,64-0,86; p<0,001). Al evaluar el impacto regional, se identificaron diferencias en la asociación: África (RP:0,64 IC95%:0,49-0,83; p=0,001), América (RP:0,70 IC95%:0,55-0,89; p=0,003), Asia (RP:0,89 IC95%:0,51-1,54; p=0,674), Europa (RP:0,78 IC95%:0,41-1,48; p=0,454), Oceanía (RP:0,89 IC95%:0,60-1,31; p=0,553). CONCLUSIÓN: Existe una asociación significativa entre el número de PPA y el consumo de alcohol en población infanto-juvenil. Aunque esta relación fue sólo significativa en África y América, podría tener un impacto en otros continentes, no evidenciable por el alto número de implementación de PPA.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-15

XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021

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DESIGUALDADES SOCIOECONOMICAS EN LA MORTALIDAD POR ENFERMEDAD HEPATICA ASOCIADA AL ALCOHOL EN CHILE https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-16/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=195 Roblero JP1, Diaz LA2, Roblero P3, Flores H3, Poniachik J1, Arab JP2. 1Sección de Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; 2Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica, Santiago, Chile. 3Instituto de Sociología, Pontificia Universidad Católica, Santiago, Chile. INTRODUCCION: La enfermedad hepática asociada al alcohol (EHA) resulta de una compleja asociación entre...

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Roblero JP1, Diaz LA2, Roblero P3, Flores H3, Poniachik J1, Arab JP2. 1Sección de Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Santiago, Chile; 2Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica, Santiago, Chile. 3Instituto de Sociología, Pontificia Universidad Católica, Santiago, Chile.

INTRODUCCION: La enfermedad hepática asociada al alcohol (EHA) resulta de una compleja asociación entre consumo excesivo de alcohol (CEA), comorbilidades, nivel socioeconómico (NSE), acceso a la salud y otros factores poco definidos que afectan a poblaciones vulnerables. OBJETIVO: Determinar si el NSE influye en la mortalidad por EHA en Chile y explicar sus posibles causas. METODOLOGÍA: Con datos del DEIS, CASEN, INE y SENDA sobre 109 comunas representativas, evaluamos distintos modelos de regresión binomial negativa que estiman la tasa de mortalidad por EHA el año 2018, a partir del ingreso per cápita, la tasa de consultas con gastroenterólogos, la ruralidad y la prevalencia de diabetes mellitus 2 (DM2) e hipertensión arterial (HTA). RESULTADOS: En las comunas con mayor NSE la mortalidad por EHA es 3 veces menor que en las comunas con menor NSE, a pesar de presentar 2 veces más CEA (Figura 1A). Esto se explica, según nuestros modelos, porque mayores NSE se asocian a mayores tasas de consultas con gastroenterólogos, menor ruralidad, y menor prevalencia de DM2 y HTA (Figura 1B). CONCLUSION: Determinamos que la desigualdad en el NSE influye significativamente en la mortalidad por EHA en Chile. La DM2, HTA, la ruralidad y el acceso a gastroenterólogo se asocian a este grave problema de salud pública. Es indispensable desarrollar políticas de salud efectivas para combatir la influencia de la desigualdad en NSE en la mortalidad por EHA en nuestro país.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-16

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EVALUACIÓN DEL RIESGO DE INFECCIONES EN PACIENTES CON HEPATITIS ASOCIADA A ALCOHOL GRAVE EN UNA COHORTE MUNDIAL https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-17/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=196 Díaz LA.1, Ayares G.1, Idalsoaga F.1, Baeza N.1, Arnold J.1, Villalón A.1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes-López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin SK.11, Maiwall R.11,...

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Díaz LA.1, Ayares G.1, Idalsoaga F.1, Baeza N.1, Arnold J.1, Villalón A.1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes-López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin SK.11, Maiwall R.11, Jalal PK12, Abdulsada S.12, Higuera-de la Tijera MF.13, Kulkarni AV.14, Rao PN.14, Guerra Salazar P.15, Skladany L.16, Bystrianska N.16, Clemente-Sanchez A.17,18, Rincón D.17,18, Haider T.19, Chacko KR.19, Romero GA.20, Pollarsky FD.20, Restrepo JC.21, Castro-Sanchez S.21, Toro LG.22, Yaquich P.23, Mendizabal M.24, Garrido ML.25, Marciano S.26, Piombino D.27, Dirchwolf M.28, Arancibia JP.29, Vargas V.30, Jiménez C.30, Louvet A.31, García-Tsao G.32, Roblero JP.33, Abraldes JG.34, Shah VH.7, Kamath PS.7, Arrese M.1, Singal AK.35, Bataller R.36, Arab JP.1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 2Servicio Medicina Interna, Hospital El Pino, Santiago, Chile; 3Department of Health Sciences, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 4Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile; 5Division of Gastroenterology and Hepatology, University of Florida, Gainesville, FL, USA; 6Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA; 7University of Kansas Medical Center, KS, USA; 8Division of Gastroen- terology and Hepatology, University of Illinois, Chicago, Illinois, USA; 9Gastroenterology and Hepatology Department. Univer- sity Hospital Marqués de Valdecilla. Santander. Spain; Research Institute Valdecilla (IDIVAL). Santander, Spain; 10Department of Gastroenterology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, CIBERehd, Barcelona, Spain; 11Institute of Liver and Biliary Sciences, New Delhi, India; 12Department of Gastroenterology and Hepatology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; 13Servicio de Gastroenterología, Hospital General de México, Universidad Nacional Autónoma de México, México; 14Department of Hepa- tology, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India; 15Instituto de Gastroenterología Boliviano-Japonés, Cochabamba, Bolivia; 16Division of Hepatology, Gastroenterology and Liver Transplantation, Department of Internal Medicine II, Slovak Medical University, F. D. Roosevelt University Hospital, Banska Bystrica, Slovak Republic; 17Liver Unit, Department of Digestive Diseases Hospital General Universitario Gregorio Marañón Madrid, Spain; 18CIBERehd Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas Madrid, Spain; 19Division of Gastroenterology and Hepatology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA; 20Sección Hepatología, Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo, Buenos Aires, Argentina; 21Unidad de Hepatología del Hospital Pablo Tobon Uribe, Grupo de Gastrohepatología de la Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; 22Hepatology and Liver Transplant Unit, Hospitales de San Vicente Fundación de Medel- lín y Rionegro, Colombia; 23Departamento de Gastroenterología, Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile; 24Hepatology and Liver Transplant Unit, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina; 25Hospital Central San Luis, San Luis, Argentina; 26Liver Unit, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina; 27Servicio de Medicina Interna del Hospital de Emergencias Dr Clemente Alvarez de Rosario, Santa Fe, Argentina; 28Unidad de Hígado, Hospital Privado de Rosario, Rosario, Argentina; 29Departamento de Gastroenterología y Hepatología, Clínica Santa María, Santiago, Chile; 30Liver Unit, Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autonoma Barcelona, CIBEREHD, Barcelona, Spain; 31Hopital Claude Huriez, Services des Mal- adies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France; 32Section of Digestive Diseases, Yale University School of Medicine/VA-CT Healthcare System, New Haven/West Haven, USA; 33Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile; 34Division of Gastroenterology, Liver Unit, University of Alberta, Edmonton, Canada; 35Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine, Sioux Falls, SD, USA; 36Center for Liver Diseases, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Pittsburgh Medical Center, PA, USA.

INTRODUCCIÓN: Las infecciones constituyen una causa importante de muerte en hepatitis asociada a alcohol (HA), sin embargo, no existen métodos adecuados para predecirlas. OBJETIVOS: Evaluar el desempeño de la relación neutrófilos/lin- focitos (RNL) y el MELD para predecir infecciones en HA. MÉTODOS: Realizamos un estudio cohorte retrospectivo incluyendo pacientes hospitalizados por HA grave. El principal outcome fue el desarrollo de infección durante la hospitalización. El análisis incluyó modelos de regresión logística. RESULTADOS: Se incluyeron 2.130 pacientes (30 centros, 10 países), edad 47,1±11,1 años, 29,9% mujeres, 71,3% con cirrosis. Supervivencia estimada a 30 días del ingreso 62,6% y 17,6% falleció por infecciones. El 46,3% de los pacientes desarrollaron una infección. Las causas más frecuentes fueron urinarias (37,6%), respiratorias (18,1%) y peritonitis bacteriana espontánea (6,0%). Un 44,3% de los pacientes infectados presentaron bacteremia. En análisis multivariado ajustado por edad y género, la necesidad de diálisis (OR:2,91, IC95%:1,54-5,48; p=0,001) e hipoalbu-

minemia (OR:1,48, IC95%:1,18-1,84; p=0,001) se asociaron a mayor riesgo de infecciones. El uso de corticoides no se asoció a mayor riesgo de infecciones (OR:0,65, IC95%:0,49-0,88; p=0,004). El MELD y la RNL no lograron predecir el desarrollo de infecciones (p=0,251 y p=0,128, respectivamente). CONCLUSIONES: La hipoalbuminemia y requerimientos de diálisis son los principales factores de riesgo de infección en HA. El MELD al ingreso y la RNL no lograron predecir el desarrollo de infecciones.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-17

XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021

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COMPARACIÓN DE MODELOS PARA PREDECIR RESPUESTA A TRATAMIENTO CON CORTICOIDES EN HEPATITIS ASOCIADA AL ALCOHOL: UN ESTUDIO DE COHORTE MUNDIAL https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-18/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:47 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=197 Idalsoaga F.1, Díaz LA.1, Baeza N.1, Ayares G.1, Arnold J.1, Villalón A.1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes-López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin SK.11, Maiwall R.11,...

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Idalsoaga F.1, Díaz LA.1, Baeza N.1, Ayares G.1, Arnold J.1, Villalón A.1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes-López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin SK.11, Maiwall R.11, Jalal PK12, Abdulsada S.12, Higuera-de la Tijera MF.13, Kulkarni AV.14, Rao PN.14, Guerra Salazar P.15, Skladany L.16, Bystrianska N.16, Clemente-Sanchez A.17,18, Rincón D.17,18, Haider T.19, Chacko KR.19, Romero GA.20, Pollarsky FD.20, Restrepo JC.21, Castro-Sanchez S.21, Toro LG.22, Yaquich P.23, Mendizabal M.24, Garrido ML.25, Marciano S.26, Piombino D.27, Dirchwolf M.28, Arancibia JP.29, Vargas V.30, Jiménez C.30, Louvet A.31, García-Tsao G.32, Roblero JP.33, Abraldes JG.34, Shah VH.7, Kamath PS.7, Arrese M.1, Singal AK.35, Bataller R.36, Arab JP.1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 2Servicio Medicina Interna, Hospital El Pino, Santiago, Chile; 3Department of Health Sciences, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 4Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile; 5Division of Gastroenterology and Hepatology, University of Florida, Gainesville, FL, USA; 6Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA; 7University of Kansas Medical Center, KS, USA; 8Division of Gastroen- terology and Hepatology, University of Illinois, Chicago, Illinois, USA; 9Gastroenterology and Hepatology Department. Univer- sity Hospital Marqués de Valdecilla. Santander. Spain; Research Institute Valdecilla (IDIVAL). Santander, Spain; 10Department of Gastroenterology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, CIBERehd, Barcelona, Spain; 11Institute of Liver and Biliary Sciences, New Delhi, India; 12Department of Gastroenterology and Hepatology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; 13Servicio de Gastroenterología, Hospital General de México, Universidad Nacional Autónoma de México, México; 14Department of Hepa- tology, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India; 15Instituto de Gastroenterología Boliviano-Japonés, Cochabamba, Bolivia; 16Division of Hepatology, Gastroenterology and Liver Transplantation, Department of Internal Medicine II, Slovak Medical University, F. D. Roosevelt University Hospital, Banska Bystrica, Slovak Republic; 17Liver Unit, Department of Digestive Diseases Hospital General Universitario Gregorio Marañón Madrid, Spain; 18CIBERehd Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas Madrid, Spain; 19Division of Gastroenterology and Hepatology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA; 20Sección Hepatología, Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo, Buenos Aires, Argentina; 21Unidad de Hepatología del Hospital Pablo Tobon Uribe, Grupo de Gastrohepatología de la Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; 22Hepatology and Liver Transplant Unit, Hospitales de San Vicente Fundación de Medel- lín y Rionegro, Colombia; 23Departamento de Gastroenterología, Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile; 24Hepatology and Liver Transplant Unit, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina; 25Hospital Central San Luis, San Luis, Argentina; 26Liver Unit, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina; 27Servicio de Medicina Interna del Hospital de Emergencias Dr Clemente Alvarez de Rosario, Santa Fe, Argentina; 28Unidad de Hígado, Hospital Privado de Rosario, Rosario, Argentina; 29Departamento de Gastroenterología y Hepatología, Clínica Santa María, Santiago, Chile; 30Liver Unit, Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autonoma Barcelona, CIBEREHD, Barcelona, Spain; 31Hopital Claude Huriez, Services des Mal- adies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France; 32Section of Digestive Diseases, Yale University School of Medicine/VA-CT Healthcare System, New Haven/West Haven, USA; 33Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile; 34Division of Gastroenterology, Liver Unit, University of Alberta, Edmonton, Canada; 35Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine, Sioux Falls, SD, USA; 36Center for Liver Diseases, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Pittsburgh Medical Center, PA, USA.

INTRODUCCION: Existen diversos modelos para predecir respuesta a corticoides en hepatitis asociada al alcohol (HA), sin embargo, no existe consenso respecto al mejor de ellos. OBJETIVOS: Evaluar modelos para predecir la respuesta a corti- coides en pacientes con HA grave en una cohorte mundial. MÉTODOS: Estudio cohorte retrospectivo de pacientes con HA grave (2009-2019). Calculamos el modelo Lille del día 4 (Lille-4) y día 7 (Lille-7)(valor corte 0,45), la trayectoria de bilirru- bina (TB)(valor corte 0,8) y la relación neutrófilos/linfocitos (RNL)(valor entre 5 – 8). El análisis incluyó el área bajo la curva ROC (AC-ROC), estudio de concordancia y un modelo de regresión logística. RESULTADOS: Se incluyeron 2.158 pacientes (30 centros, 10 países), edad 47,1±11,1 años, 29,9% mujeres. El puntaje MELD al ingreso fue 25 [20-30]. Se consideraron respondedores por Lille-4 51%, Lille-7 51,9%, TB 37,1% y RNL 43.6%. El Lille-4, Lille-7, TB y RNL predijeron la mortalidad a 30 días con un AC-ROC de 0,73 (IC95%: 0,69-0,76), 0,75 (IC95%: 0,72-0,78), 0,67 (IC95%: 0,64-0,70) y 0,63 (IC95%:

0,59-0,66), respectivamente. En el modelo multivariado, todos los modelos lograron predecir mortalidad a 30 días (Lille-4 Odds ratio [OR]:1,88, IC95%:1,2-2,9; p<0,005; Lille-7 OR:2,13, IC95%:1,32-3,44; p<0,002, TB OR:2,11, IC95%:1,4-3,11; p<0,001 y RNL OR:2,15, IC95%1,5-3,03; p<0,001). CONCLUSIONES: El modelo Lille-7 es el mejor predictor de respuesta a corticoides en HA. Debido al buen desempeño, otros modelos como la RNL y el Lille-4 podrían ser utilizados precozmente durante el curso de la enfermedad.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-18

XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021

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ESTUDIO MULTICENTRICO RESTROSPECTIVO SOBRE EL USO DE CORTICOIDES EN HEPATITIS ASOCIADA A ALCOHOL https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-19/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:46 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=198 Ayares G.-, Díaz LA. 1., Baeza N. 1, Idalsoaga F. 1, Arnold J. 1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes- López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin...

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Ayares G.-, Díaz LA. 1., Baeza N. 1, Idalsoaga F. 1, Arnold J. 1, Ayala Valverde M.2, Perez D.2,, Gomez J.2, Escarate R.2, Fuentes- López E.3, Ramírez CA.4, Zhang W.5, Qian S.5, Simonetto D.6, Ahn JC.6, Buryska S.6, Dunn W.7, Mehta H.7, Agrawal R.8, Cabezas J.9, García-Carrera I.9, Cuyás B.10, Poca M.10, Soriano G.10, Sarin SK.11, Maiwall R.11, Jalal PK12, Abdulsada S.12, Higuera-de la Tijera MF.13, Kulkarni AV.14, Rao PN.14, Guerra Salazar P.15, Skladany L.16, Bystrianska N.16, Clemente-Sanchez A.17,18, Rincón D.17,18, Haider T.19, Chacko KR.19, Romero GA.20, Pollarsky FD.20, Restrepo JC.21, Castro-Sanchez S.21, Toro LG.22, Yaquich P.23, Mendizabal M.24, Garrido ML.25, Marciano S.26, Piombino D.27, Dirchwolf M.28, Arancibia JP.29, Vargas V.30, Jiménez C.30, Louvet A.31, García-Tsao G.32, Roblero JP.33, Abraldes JG.34, Shah VH.7, Kamath PS.7, Arrese M.1, Singal AK.35, Bataller R.36, Arab JP.1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 2Servi- cio Medicina Interna, Hospital El Pino, Santiago, Chile; 3Department of Health Sciences, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 4Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile; 5Division of Gastroenterology and Hepatology, University of Florida, Gainesville, FL, USA; 6Division of Gastroenterology and Hepatol- ogy, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA; 7University of Kansas Medical Center, KS, USA; 8Division of Gastroenterology and Hepatology, University of Illinois, Chicago, Illinois, USA; 9Gastroenterology and Hepatology Department. University Hospital Marqués de Valdecilla. Santander. Spain; Research Institute Valdecilla (IDIVAL). Santander, Spain; 10Department of Gastroen- terology, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, CIBERehd, Barcelona, Spain; 11Institute of Liver and Biliary Sciences, New Delhi, India; 12Department of Gastroenterology and Hepatology, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA; 13Servicio de Gastroenterología, Hospital General de México, Universidad Nacional Autónoma de México, México; 14Department of Hepatol- ogy, Asian Institute of Gastroenterology, Hyderabad, India; 15Instituto de Gastroenterología Boliviano-Japonés, Cochabamba, Bolivia; 16Division of Hepatology, Gastroenterology and Liver Transplantation, Department of Internal Medicine II, Slovak Medical University, F. D. Roosevelt University Hospital, Banska Bystrica, Slovak Republic; 17Liver Unit, Department of Digestive Dis- eases Hospital General Universitario Gregorio Marañón Madrid, Spain; 18CIBERehd Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas Madrid, Spain; 19Division of Gastroenterology and Hepatology, Montefiore Medical Center, Bronx, NY, USA; 20Sección Hepatología, Hospital de Gastroenterología Dr. Carlos Bonorino Udaondo, Buenos Aires, Argentina; 21Unidad de Hepatología del Hospital Pablo Tobon Uribe, Grupo de Gastrohepatología de la Universidad de Antio- quia, Medellín, Colombia; 22Hepatology and Liver Transplant Unit, Hospitales de San Vicente Fundación de Medellín y Rionegro, Colombia; 23Departamento de Gastroenterología, Hospital San Juan de Dios, Santiago, Chile; 24Hepatology and Liver Trans- plant Unit, Hospital Universitario Austral, Buenos Aires, Argentina; 25Hospital Central San Luis, San Luis, Argentina; 26Liver Unit, Hospital Italiano de Buenos Aires, Buenos Aires, Argentina; 27Servicio de Medicina Interna del Hospital de Emergencias Dr Clemente Alvarez de Rosario, Santa Fe, Argentina; 28Unidad de Hígado, Hospital Privado de Rosario, Rosario, Argentina; 29Departamento de Gastroenterología y Hepatología, Clínica Santa María, Santiago, Chile; 30Liver Unit, Hospital Vall d’Hebron, Universitat Autonoma Barcelona, CIBEREHD, Barcelona, Spain; 31Hopital Claude Huriez, Services des Maladies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France; 32Section of Digestive Diseases, Yale University School of Medicine/ VA-CT Healthcare System, New Haven/West Haven, USA; 33Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile; 34Division of Gastroenterology, Liver Unit, University of Alberta, Edmonton, Canada; 35Division of Gastroenterology and Hepatology, Department of Medicine, University of South Dakota San- ford School of Medicine, Sioux Falls, SD, USA; 36Center for Liver Diseases, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutri- tion, University of Pittsburgh Medical Center, PA, USA

INTRODUCCIÓN: La hepatitis por alcohol (AH) es causa de gran morbimortalidad. El manejo incluye el uso de corticoides, que han demostrado beneficio en sobrevida. Sin embargo, no existen grandes estudios de cohorte que hayan comparado el tiempo óptimo de uso de corticoides. OBJETIVOS: estudio de cohorte retrospectivo de pacientes con AH tratados con o sin corticoides y caracterizar la respuesta en virtud del tiempo. MÉTODOS: Estudio internacional multicéntrico de cohorte retrospectivo de 12 países, generándose modelos paramétricos flexibles y curvas de mortalidad de Kaplan-Meier. RESULTADOS: 508 pacientes con AH, 264 (51%) tratados con corticoides. La media de seguimiento fue de 263 ? 793 días. La media de días tratados fue de 24 ? 34. El hazard ratio (HR) de los pacientes tratados fue de 0.55 (IC 0.45-0.68, p<0.001). En comparación a los tratados menos de 7 días, los tratados entre 8 a 21 días, ajustados por Lille, tuvieron un HR de 1,36 (IC 0,82-2,25, p= 0,22) versus los tratados sobre 21 días que fue de 0,51 (IC 0,29-0,90, p= 0,02). Las funciones de sobrevida fueron estadísticamente diferentes en los tres grupos (p<0,001). La mediana de la curva de sobrevida en pacientes tratados menos de 7 días fue de 56 días (IC

35-180) los de 8 a 21 días fue 31 (IC 19-101) y los tratados más de 21 días fue de 386 (IC 90-899). La razón más frecuente para discontinuar los corticoides después de los 7 días fue la sepsis (14%). CONCLUSIÓN: el tratamiento con corticoides por más de 21 días en AH disminuye la mortalidad, sin embargo faltan estudios prospectivos randomizados.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-19

XLVIII Congreso Chileno de Gastroenterología – 2021

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IMPACTO DE LAS POLÍTICAS PÚBLICAS EN ALCOHOL SOBRE SUS CONSECUENCIAS EN SALUD: ESTUDIO ECOLÓGICO A NIVEL MUNDIAL https://congresos.gastrolat.org/resumen/congastro2021-20/ Tue, 13 Jan 2026 18:14:46 +0000 https://congresos.gastrolat.org/?post_type=resumen&p=199 Díaz LA.1, Fuentes-López E.2, Villalón A.1, Idalsoaga F.1, Ayares G.1, Cannistra M.3, Vio D.3, Márquez-Lomas A.4, Ramírez CA.5, Medel MP.6, Ferreccio C.7, Lazo M.8, Roblero JP.9, Brahmania M.10, Louvet A.11, Shah V.12, Kamath PS.12, Singal AK.13, Bataller R.14, Arrese M.1, Arab JP1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile....

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Díaz LA.1, Fuentes-López E.2, Villalón A.1, Idalsoaga F.1, Ayares G.1, Cannistra M.3, Vio D.3, Márquez-Lomas A.4, Ramírez CA.5, Medel MP.6, Ferreccio C.7, Lazo M.8, Roblero JP.9, Brahmania M.10, Louvet A.11, Shah V.12, Kamath PS.12, Singal AK.13, Bataller R.14, Arrese M.1, Arab JP1. 1Departamento de Gastroenterología, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 2Departamento de Ciencias de la Salud, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 3Escuela de Medicina, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 4Escuela de Medicina, Universidad Anáhuac Mayab, Mérida, México. 5Departamento de Anestesiología, Clínica Las Condes, Santiago, Chile. 6Departamento de Medicina Familiar, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. 7Public Health Department, School of Medicine, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile. Advanced Cen- ter for Chronic Diseases, ACCDis, Santiago, Chile. 8Department of Community Health and Prevention, Dornsife School of Public Health, Drexel University, Philadelphia, Pennsylvania; Urban Health Collaborative, Dornsife School of Public Health, Drexel Uni- versity, Philadelphia, Pennsylvania; Division of General Internal Medicine, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland. 9Sección Gastroenterología, Hospital Clínico Universidad de Chile, Escuela de Medicina Universidad de Chile, Santiago, Chile. 10Department of Medicine, Division of Gastroenterology, Western University, London Health Sciences Center, London, Ontario, Cañada. 11 Hopital Claude Huriez, Services des Maladies de l’Appareil Digestif, CHRU Lille, and Unité INSERM 995, Lille, France. 12Division of Gastroenterology and Hepatology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. 13Department of Medicine, University of South Dakota Sanford School of Medicine, Division of Transplant Hepatology, Avera Transplant Institute, Sioux Falls, SD, United States. 14Center for Liver Diseases, Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, University of Pitts- burgh Medical Center, PA, USA.

INTRODUCCIÓN: El alcohol genera una importante carga de enfermedad a nivel mundial. OBJETIVOS: Evaluar la relación entre políticas públicas en alcohol (PPA) y sus principales consecuencias en salud. MÉTODOS: Estudio ecológico a nivel mundial. Se obtuvo información sociodemográfica del Banco Mundial, las PPA del GISAH Organización Mundial de la Salud (OMS) y las consecuencias en salud del Global Burden of Disease. Se utilizaron modelos lineales generalizados (ajustados por PIB, índice GINI, obesidad y diabetes) para evaluar asociación entre el número de PPA (2016) y las consecuencias en salud (2019). RESULTADOS: Se incluyeron 193 países (7.626.289.120 habitantes); la mediana de PPA fue 7 [6-8]. Las categorías de PPA más frecuentes fueron relacionadas a conducción vehicular (92,2%), impuestos (87%), límite de edad para beber (84,5%), restricción al acceso (81,9%), control sobre en la producción (81,9%), sistemas de monitoreo (74,1%), control sobre publicidad (70,5%) y la existencia de un plan nacional (50,3%). Un mayor número de PPA se asoció a menor mortalidad por enfermedad hepática por alcohol (EHA) (razón de prevalencia [RP]:0,77 IC95%:0,66-0,90; p=0,001), incidencia de hepatocarcinoma (HCC) en EHA (RP:0,81 IC95%:0,67-0,99; p=0,043), mortalidad por HCC en EHA (RP:0,82 IC95%:0,67-0,99; p=0,041), mortalidad cardiovascular (PR:0,76 IC95%:0,66-0,87; p<0,001) y trastorno por consumo de alcohol (TCA)(RP:0,76 IC95%:0,66-0,88; p<0,001). CONCLUSIÓN: Los países con mayor número de PPA tienen menor mortalidad por EHA, incidencia y mortalidad por HCC, mortalidad cardiovascular y TCA.


PDF | DOI: 10.46613/congastro2021-20

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