# 24 UN PERFIL DE ANTICUERPOS SÉRICOS CONTRA ANTÍGENOS AMBIENTALES Y MICROBIANOS DISTINGUE PACIENTES CON ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL
Riffo B.1,2, Vargas C.3, Miranda-Contreras G.3, Sepúlveda I.1, Kato S.4, Pérez-Jeldres T.1, Pavez-Ovalle C.1, Chahuan J.1, Álvarez-Lobos M.1; Garrido D.3; Saa P.3,5, Hernández-Rocha C1. departamento de Gastroenterología, Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 2 Servicio de Gastroenterología y Endoscopía, Hospital Biprovincial Quillota-Petorca, Valparaíso, Chile; 3 Departamento de Ingeniería Química y Bioprocesos, Escuela de Ingeniería, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 4 Unidad de Servicio y Apoyo a la Investigación (USAIN), Dirección de Investigación, Escuela de Medicina, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile; 5 Instituto de Ingeniería Matemática y Computacional, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago, Chile.
Introducción. La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) resulta de una compleja interacción entre ambiente, microbiota y huésped. PhIP-seq (Phage Immunoprecipitation sequencing) investiga esta interacción mediante la detección de 244.000 anticuerpos (Ac) contra antígenos ambientales y microbianos. Objetivo. Comparar el repertorio de Ac detectados al diagnóstico de EII con controles sin EII y su capacidad discriminatoria. Métodos. Se reclutaron adultos sometidos a ileocolonoscopía por síntomas sugerentes de EII y se tomaron muestras de sangre para análisis con PhIP-seq. El diagnóstico de EII se basó en hallazgos endoscópicos e histológicos compatibles. Participantes con estudio normal se consideraron controles. La proporción de Ac en cada grupo se comparó con test exacto de Fisher con corrección por múltiples comparaciones. Usando machine-learning se calcularon áreas bajo la curva ROC para establecer el desempeño de clasificadores con Ac y/o factores clínicos. Resultados. Se analizaron 40 pacientes con EII y 40 controles y sus características clínicas se muestran en la Tabla 1. Se detectó un total de 13.106 Ac. Mayor frecuencia de Ac contra Citomegalovirus y Limosilactobacillus reuteri se observó en EII y contra Helicobacter pylori, Streptococcus pneumoniae, enterovirus y Aegilops tauschii en controles (Figura 1A). Un subgrupo de 10 Ac mostró una alta capacidad para discriminar pacientes con EII, superior a factores clínicos (Figura 1B). Conclusión. Una respuesta humoral distintiva y anómala a antígenos comunes podría ser clave en la patogenia de la EII. FONDECYT 1230757.
